Trattamenti e vaccini per COVID-19

Trattamenti e vaccini per COVID-19

 

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) sta interagendo con gli sviluppatori di potenziali trattamenti e vaccini COVID-19 per consentire ai farmaci promettenti di raggiungere i pazienti il ​​prima possibile. Utilizza anche dati del mondo reale per monitorare la sicurezza e l'efficacia dei medicinali utilizzati nei pazienti con COVID-19.

Medicinali COVID-19 che hanno ricevuto consulenza EMA

Spettacolo  25 50 100 Tutti  inserimenti

Search:

Product

Developer

 

Development stage at time of guidance

4P021

4P-Pharma

 

Non-clinical phase

A64-DP

BCN Peptides SA

 

Non-clinical phase

Acalabrutinib

Acerta Pharma BV

 

Clinical phase

Ad26.COV2.S

Janssen-Cilag International N.V.

 

Non-clinical phase

Ad5-nCoV vaccine

Cansino Biotech

 

Clinical phase

Adjuvanted whole virion inactivated vaccine

Sinovac Biotech Ltd

 

Non-clinical phase

Anti-SARS-CoV-2 polyclonal hyperimmune immunoglobulin

Alliance hyperimmune project (Biotest AG, Bio Products Laboratory, LFB, Octapharma, CSL Behring and Takeda)

 

Clinical phase

APN01

Apeiron Biologics

 

Clinical phase

Apremilast

Amgen Europe BV

 

Clinical phase

AZD7442

AstraZeneca

 

Non-clinical phase

Baricitinib

Eli Lilly

 

Clinical phase

BI 764198

Boehringer Ingelheim International GmbH

 

Clinical phase

BRII-196, BRII-198

Brii Biosciences

 

Non-clinical phase

CD24Fc

Oncoimmune Inc

 

Clinical phase

ChAdOx1-SARS-CoV-2

Vaccitech/AstraZeneca

 

Clinical phase

CHAG-COVID19-CA

ChimAgents

 

Non-clinical phase

Clorochina

Università di Oxford

 

Fase clinica

Ciclope di clorochina e idrossiclorochina DPI

PureIMS

 

Fase clinica

Cloruro di rame

ACOM srl

 

Fase clinica

Particella simile al coronavirus (COVLP)

Medicago

 

Fase non clinica

COVID-eVax

Takis Srl, Rottapham Biotech

 

Fase non clinica

CT-P59

Celltrion

 

Fase non clinica

Vaccino CVnCoV, CV07050101

Curevac

 

Fase non clinica

Danoprevir

Ascletis Pharmaceuticals Co Ltd

 

Fase clinica

Eculizumab

Alexion

 

Fase clinica

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Ultimo aggiornamento 26 novembre 2020.

Queste informazioni non devono essere lette come un'approvazione di alcun medicinale.

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Cooperazione globale

Informazioni sulle sperimentazioni cliniche in corso nell'UE

Studi osservazionali nell'UE relativi a COVID-19

Medicinali in corso di valutazione

Il CHMP dell'EMA  sta valutando tutte le richieste di medicinali COVID-19 entro il periodo di tempo minimo necessario per consentire una valutazione approfondita dei benefici e dei rischi del medicinale.

L'EMA sta valutando i medicinali COVID-19 in conformità con i suoi standard abituali  di qualità, sicurezza ed efficacia.

Vaccini contro il covid-19

Il  CHMP dell'EMA  sta valutando i seguenti vaccini COVID-19:

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Ricerca:

Vaccino

Sviluppatore di vaccini

Palcoscenico

Pietre miliari

Maggiori informazioni

Ad26.COV2.S

Janssen-Cilag International NV

Revisione continua in corso

Inizio della revisione continua: 01/12/2020

L'EMA avvia la revisione continua del vaccino COVID-19 di Janssen Ad26.COV2.S

BNT162b2

BioNTech, in collaborazione con Pfizer

Domanda di autorizzazione all'immissione in commercio condizionata in corso di valutazione

Inizio della valutazione della  domanda di autorizzazione all'immissione in commercio condizionata : 01/12/2020

Inizio della revisione progressiva: 06/10/2020

L'EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio condizionale del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 L'

EMA avvia la seconda revisione continua di un vaccino COVID-19

ChAdOx1-SARS-CoV-2

AstraZeneca, in collaborazione con l'Università di Oxford

Revisione continua in corso

Inizio della revisione continua: 01/10/2020


L'EMA avvia la prima revisione continua di un vaccino COVID-19 nell'UE

mRNA-1273

Moderna Biotech Spain, SL

Domanda di autorizzazione all'immissione in commercio condizionata in corso di valutazione

Inizio della valutazione della  domanda di autorizzazione all'immissione in commercio condizionata : 01/12/2020

Inizio della revisione progressiva: 16/11/2020

L'EMA riceve la richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio condizionale del vaccino Moderna COVID-19 L'

EMA avvia la revisione continua del vaccino mRNA COVID-19 da parte di Moderna Biotech Spain, SL 

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Per ulteriori informazioni sulla procedura di valutazione accelerata, l'EMA richiede i vaccini COVID-19, inclusa la revisione progressiva , vedere:  Vaccini COVID-19: valutazione scientifica e approvazione: valutazione accelerata.


Trattamenti COVID-19

Il CHMP dell'EMA  sta valutando i seguenti trattamenti COVID-19:

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Trattamento

Sviluppatore del trattamento

Palcoscenico

Inizio della valutazione

Maggiori informazioni

Desametasone Taw

Taw Pharma

Domanda di autorizzazione all'immissione in commercio in corso di valutazione

31/08/2020

L'EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per il desametasone Taw per COVID-19

 


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